Asendin 56

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amoxapine Zur Linderung der Symptome der Depression bei Patienten mit neurotischen oder reaktiven depressiven Störungen sowie endogene und psychotischen Depressionen. Kann auch Depression, die durch Angst oder Unruhe begleitet zu behandeln. 5 Pharmakologie und Biochemie Amoxapine ist ein trizyklischen Antidepressivum der Dibenzoxazepin Klasse, chemisch unterscheiden sich von den Dibenzodiazepine, dibenzocycloheptenes und dibenzoxepines. Es hat ein mildes Beruhigungsmittel Komponente seiner Wirkung. Der Mechanismus der klinischen Wirkung beim Menschen ist nicht gut verstanden. Bei Tieren reduziert amoxapine die Aufnahme von Nor-epinephirine und Serotonin und blockierte die Reaktion von Dopaminrezeptoren auf Dopamin. Amoxapine ist kein Monoaminoxidase-Hemmer. Klinische Studien haben gezeigt, dass amoxapine einen schnelleren Wirkungseintritt als entweder Amitriptylin oder Imipramin 5.2 MeSH Pharmakologische Klassifizierung Neurotransmittern Uptake Inhibitors Medikamente, die den Transport von Neurotransmittern in Axonterminalen oder in Vorrats Vesikel innerhalb Klemmen hemmen. Bei vielen Sendern bestimmt Aufnahme den zeitlichen Verlauf der Sendeaktion so Hemmen Aufnahme der Aktivität des Senders verlängert. Blocking-Aufnahme kann auch Sender speichert erschöpfen. Viele klinisch wichtige Medikamente sind Aufnahme-Hemmer, obwohl die indirekten Reaktionen des Gehirns statt der akuten Block der Aufnahme selbst für die therapeutischen Effekte oft verantwortlich ist. Medikamente, die zu binden, aber nicht aktivieren Dopamin-Rezeptoren, wodurch die Wirkungen von Dopamin oder exogene Agonisten blockieren. Viele Medikamente in der Behandlung von psychotischen Störungen verwendet (Antipsychotika) sind Dopaminantagonisten, obwohl ihre therapeutische Wirkungen zurückzuführen sein kann Dopaminrezeptoren Langzeitanpassungen des Gehirns nicht auf den akuten Wirkungen der Blockierung. Dopaminantagonisten wurden mehrere andere klinische Zwecke, einschließlich als Antiemetika in der Behandlung von Tourette-Syndrom und für hiccup verwendet. Dopamine-Rezeptor-Blockade mit malignes neuroleptisches Syndrom in Verbindung gebracht. Adrenergen Aufnahmehemmer Medikamente, die den Transport von adrenergen Sender in Axonterminalen oder in Vorrats Vesikel innerhalb Klemmen blockieren. Die trizyklischen Antidepressiva (Antidepressiva, trizyklische) und Amphetamine gehören zu den therapeutisch wichtigen Medikamenten, die über eine Hemmung der adrenergen Verkehrs tätig werden können. Viele dieser Medikamente auch den Transport von Serotonin blockieren. Serotonin Aufnahmehemmer Verbindungen, die spezifisch die Wiederaufnahme von Serotonin im Gehirn hemmen. Dies erhöht die Serotonin-Konzentration im synaptischen Spalt der dann Serotonin-Rezeptoren in einem größeren Ausmaß aktiviert. Diese Mittel wurden in der Behandlung von Depressionen, Panikstörung, Zwangsverhalten und Alkoholismus, als Analgetika und zur Behandlung von Fettleibigkeit und Bulimie eingesetzt. Viele der adrenergen Aufnahmehemmern hemmen auch die Serotonin-Aufnahme; sie sind hier nicht enthalten. Antidepressiva der zweiten Generation Eine strukturell und mechanistisch unterschiedliche Gruppe von Medikamenten, die nicht tricyclics oder Monoaminoxidase-Hemmer sind. Die klinisch wichtigen erscheinen selektiv auf serotonerge Systeme wirken, insbesondere von Serotonin-Wiederaufnahme hemmen. 5.3 FDA Pharmakologische Klassifizierung 5.3.1 aktive Einheit

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